她是世界上症狀最嚴重的「無臉女孩」，但父母的「一份動人禮物」就讓她的人生從此被點亮！

茱莉安娜(Julianna Wetmore) 在2003年於美國佛州出生，她是崔契爾柯林斯症候群 (Treacher Collins Syndrome)患者，臉上骨骼比常人短少了30%至40%，因此五官會集中在一起，看起來就像沒有臉一般。

茱莉安娜出生前的4個月醫生便發現了這樣的異常情況，但他們當時無法找出是什麼原因、全家人對於茱莉安娜生出來會是什麼模樣也毫無準備。

剛開始因為她產生呼吸困難的情況嚴重，醫生甚至不認為她能過撐過去，但她努力的活了下來。茱莉安娜的父母親泰咪跟索姆 (Tami and Thom Wetmore) 過了5天才能真正將自己的寶貝女兒抱在懷裡。

醫生告訴他們茱莉安娜因為沒有骨骼支撐，她幾乎聽不見、也只有右眼能看見一點東西，但她的身體跟腦部仍能正常運作，儘管如此，她並沒有放棄，6年不斷的做手術，而且後來她學會了用手語跟其他人溝通、上聾啞學校，但她的父母仍然常常害怕不能得知她的所有感受。

當茱莉安娜的父母看到烏克蘭孤兒院的丹尼卡 (Danica) 時，立刻就與她產生了連結，她跟茱莉安娜患有同樣疾病、但症狀較為輕微。

他們決定將丹尼卡接回家，茱莉安娜的人生也因此出現了最棒的玩伴、朋友跟家人。

茱莉安娜的父母在丹尼卡之後又陸續領養了更多小孩，家裡總共6個領養的小孩，他們現在已經變成了一個快樂的大家庭！

來源：Damn

有著家人的愛跟關懷，相信未來不管有什麼難關他們都能攜手克服，把她們勇敢的故事分享出去！