6歲男童「眼睛裂開畸形」慘遭歧視,仍樂觀生活還PO「空手道照片」他:我交到同齡朋友!(13張)

知道自己的孩子有殘缺是所有父母最心痛的事,來自美國田納西州的蕾西 (Lacey Buchanan) 和老公克里斯 (Chris) 2011年生下了兒子克里斯欽 (Christian) ,懷孕前醫生就告訴他們,克里斯欽患有雙側唇顎裂,但最後他們還是決定把孩子生下來,但克里斯欽的狀況比想像中還要嚴

March 9, 2018
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知道自己的孩子有殘缺是所有父母最心痛的事,來自美國田納西州的蕾西 (Lacey Buchanan) 和老公克里斯 (Chris) 2011年生下了兒子克里斯欽 (Christian) ,懷孕前醫生就告訴他們,克里斯欽患有雙側唇顎裂,但最後他們還是決定把孩子生下來,但克里斯欽的狀況比想像中還要嚴重,因為他的唇顎裂擴及眼睛,讓他失明了。

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據《每日郵報》報導,克里斯欽的案例非常罕見,全球只有60個病例,他從出生以來做了7次的重建手術,現在已經6歲了,儘管成長過程比其他孩子都還要辛苦,但他卻還是非常努力的過生活。媽媽蕾西說:「克里斯欽是一個非常典型的小男孩。他正在學習閱讀,他喜歡和他的弟弟比腕力,也很喜歡任何6歲的孩子都會喜歡的東西。」克里斯欽同時也有學習小提琴和空手道。

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但克里斯欽還是受到了許多歧視的眼光,蕾西表示,在克里斯欽出生前,她從來不知道社會上存在著如此大的歧視,而現在她正努力提高人們對殘疾的意識,希望讓人們更加接受那些看起來不一樣的人。

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克里斯欽是因為羊水帶症候群 (amniotic band syndrome) 造成唇顎裂和小眼畸形,造成他失明,他必須在黑暗中學會駕馭世界,在沒有視力的情況下生活。他們外出時,人們見到克里斯欽也經常投以異樣的眼光,蕾西表示,有次他們在一家商店裡,有位女士看到克里斯欽後馬上發出了「唉唷」的厭惡聲音,也經常有人問她說「為什麼他會這樣?他的眼睛怎麼了?」但蕾西都會非常樂觀的回答對方「他出生就是這樣」她希望消除人們對於殘疾的先入為主觀念,培養一個接受、理解和尊重差異的世界。

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克里斯欽目前都是在家自學,每週會去莫非斯堡的特殊兒童和護理中心學習各種日常技能。蕾西說:「現在在職業治療中他正在學習如何自己穿衣服,他剛學會穿鞋和脫鞋。他也有上樂高班,美國地理課和創意寫作。他現在有了同齡的朋友,這的確在社交上會幫助他與同儕互動。克里斯欽很好奇,他想探索這個世界,他也不會害怕。」

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來看看他勇敢的故事吧!

參考資料:每日郵報

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