2014年12月17日，蘇格蘭寶寶史密斯 (Poppy Smith) 在母親懷孕29個禮拜後出生，當時早產的她就只有907克。
出生的首3個月，她都在病房中渡過。當史密斯的情況穩定後，她終於可以跟家人一起回家。史密斯有一個姐姐跟一個哥哥，分別是以利沙 (Elisha) 和阿爾菲 (Alfie)。
史密斯除了是早產嬰之外，還患有罕見的遺傳性神經失調疾病：牟比士症候群 (Möbius syndrome)。她的顏面神經麻痺，無法控制臉上的器官，包括眼球、嘴巴、眉毛等，也沒辦法擺出任何表情。
這個疾病的成因仍然是不明的，嚴重程度因患者而異，但在大多數情況下，並不會影響到患者的智力。
患有牟比士症候群的人，常常被認為露出了不友善的表情。事實上這個疾病對她的影響很大，讓她在進食或呼吸方面都非常困難。
醫生曾警告她的家人，史密斯很可能一生也無法說話或走路。但史密斯的父母、姐姐和哥哥從來都沒有放棄，用心地照顧妹妹。在15個月的時候，奇蹟出現了！她開始能夠走路，跟其他早產兒一樣，讓一家人都非常感動。
堅強的史密斯開始慢慢地戰勝一切負面的預言，「我們在她第一個生日時把她帶出去，可以感覺到她每天都有變得更好。」34歲的爸爸斯蒂芬 (Stephen) 表示。
雖然史密斯曾經在1歲時心臟驟停，但她又再一次戰勝了病魔。但在她2歲時，可怕的事情發生了。
有一天31歲的母親艾米 (Amy) 走進她房間打算叫醒她時，發現她沒有回應。「我們感覺到她的心跳，，但她沒有辦法作出任何回應。她還有呼吸，但不斷在喘息。」
她馬上被送到醫院治療，2天後醫生曾一度認為她的狀況有好轉，應該不再需要呼吸機。
可是好境不長，史密斯的情況又再次惡化。「她的眼睛好像滾到頭後面的樣子，X光片表示她的肺充滿了液流，她又再一次呼吸驟停。」斯蒂芬說。
「那天晚上，她開始不斷抽搐，身體狀況快速惡化。」在多番檢查過後，醫生發現她有嚴重的缺氧性腦損傷。「當我問醫生她能否再次走路或說話時，醫生回答他們不知道史密斯能否活下來。」爸爸說。
當時史密斯完全失去意識，讓一家人都非常心碎。「我的心從來沒有這樣痛過。」爸爸表示。
她的新聞報導出來後，當地音樂家為史密斯製作了一張慈善專輯，為她的家人募集醫療費用。
專輯收集了由當地學生演唱的聖誕歌，希望可以為史密斯打氣加油。
在聖誕節當天，12歲的姐姐以利沙做了一件沒有人想過的事件，讓奇蹟發生了。當以利沙在史密斯的肚皮上吹氣時，史密斯竟然笑了起來，讓醫生都難以置信！
這個意想不到的反應，為整家人帶來了希望。除了笑之外，史密斯的手和腳也有輕微地動了起來。醫生告訴他們這是脊髓反射，但她的家人覺得不只是這樣。
經過那一次姐姐在她肚皮上吹氣之後，有些東西的確改變了。她的情況慢慢好起來，還開始重新學習講話，讓醫生們都震驚不已。
她也開始重新學習走路，「我們不能相信，只是8個禮拜，她就進步了這麼多。」爸爸感動地說。
「醫生的臉都腫了，他們認為她一輩子也無法再走路或說話，但她做到了，向醫生證明他們錯了。我們相信她一定可以再次靠自己走路、說話，她從出生以來，就是一個小鬥士。」爸爸說。
來源：Dailymail
她真的一個活著的奇蹟！把這個感動的新聞分享出去吧！
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