新加坡罕病女孩張佩珊因為先天性遺傳疾病黏多醣症第3型，影響中樞神經，讓她的身體無法長大。今年已經17歲的她，卻被困在15個月大的身體裡。
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儘管她出門的時候都得坐嬰兒車、帶著氧氣筒和幫助心臟跳動的儀器，佩珊仍然堅強面對人生，爸媽也將她視為掌上明珠，母親辭去工作專心照顧她，開計程車的父親為了醫藥費也幾乎破產。
17歲的佩珊不僅會講中英文跟潮州話，還喜歡彈鋼琴及繪畫，心智相當成熟。月初佩珊在醫院過了農曆生日，當時她跟父母說想等到國曆生日再拍照留念，想不到沒等到下個月生日，就不幸去世。
佩珊生前曾說想要充滿音樂和快樂的葬禮，還想以最喜歡的美樂蒂為主題。在她死後，慈善團體Portrait From The Heart也協助佩珊的爸媽辦理喪事。
來源：Chinapress │ Appledaily │ Facebook
佩珊跟爸媽的堅強都令人覺得好心酸，相信佩珊現在一定在歌聲的環繞下，不會有任何痛苦了。也把佩珊的生命故事分享給更多人知道吧。
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