卡狄迦 (Khadija Khatoon) 是名21岁的少女，她一出生就罹患了神经纤维瘤，这种遗传疾病会导致她全身长满良性肿瘤。这样的罕见疾病也让她的脸上长出多余的组织，而看不出原本的五官。
卡狄迦出生于加尔各答，她的双亲在她2个月大时就觉得不对劲，因为她无法张开双眼。
她的妈妈说，他们带她到医院之后，她被留在那里长达6个月，还做了一堆检查，但最后医生还是说他们束手无策。
卡狄迦从来没有上过学，她是从2个哥哥和3个同样留在家的姊妹身上学习的。
卡狄迦说：「我没有真正的朋友，但我有家人。我的家人就是我唯一的朋友，我很爱他们，爸妈就是我的全世界。我不跟陌生人讲话的。」
她的父亲在市场卖水果，有时候会赚到一些钱，而她的哥哥在面包店工作，月薪是台币3500元 (美金$106)。因为他们没有钱，所以完全无法让卡狄迦接受任何治疗。
但是医生认为她脸部内侧的肿瘤有可能会致命，而他们也希望能帮她做一系列的检查，评估手术的成功率。卡狄迦很害怕看医生，毕竟她在8个月大之后就再也没有去过医院了，不过Crowdfunder机构还是希望帮她募到约台币49万 (美金$15050元)，让她能接受医疗评估。
尽管罹患罕见疾病又贫穷，卡狄迦还是对她的人生很满意。她说：「我生来就是这样的，我也欣然接受。我会做我能做到的事。如果这就是我应有的样子，我也会接受。这跟去克服无关，我就照我的样子活下去。」
来源：Nextshark
看到卡狄迦如此乐观，让人忍不住觉得我们的欲望都太多了…我们已经比她幸运很多，却还总是觉得不快乐，真该跟她好好学习一下了！把她的故事分享给朋友吧！
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