天生「沒有小妹妹」只有指甲長度！她花9個月「自行撐開」終於打造出來

來自澳洲柏克夏 (Berkshire) 的39歲女子艾利 (Ally Hensley)，生來就沒有女性陰.部構造，16歲被診斷出罹患極罕見的苗勒管發育不全症 (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome / MRKH)，使她沒有陰.道；全球大約每5千名女性就有一人患有此症狀。

艾利在自己的IG分享，「我第一次去就診時，他們說我的陰.道大約只有指甲般的大小，簡單來說沒有發育完全。所以如果我想體驗正常的性.愛，就得製作人工陰.道。

艾利當時只有兩個選項，手術或擴張，她選了後者因為那樣的治療比較不具侵入性，不過接下來九個月，艾利也經歷了猶如噩夢療程：每天早晚都得把粉紅色棒子硬塞進指甲大小的陰.道口來慢慢擴張它。後來她總算有了正常大小的陰.道。

23年後，艾利還是常想起這件事，「我永遠不會忘記擴張器塞進去的痛苦，整個人要躺平、雙腳大開。現在偶爾做惡夢還是會夢到，每次做類似的瑜珈姿勢時那感覺也很超現實：身為39歲女人，我的陰.道可以說是自己打造的。」她在母親肚裡6到8週大時因為罕見基因缺陷沒在這時開始長出生殖器，不過幸運的是她的生殖系統並沒有全部消失。

她還是有卵巢，也會分泌雌激素，但單從外觀，包括胸部、臀部及外陰.部等來看，其實看不出有任何缺陷。如今有了陰.道，艾利還是遺憾表示自己的「第一次」竟是被擴張器奪去；無法懷孕這點也令她苦惱許久。

非常幸運有位朋友願意提供代理孕母角色，但艾利仍決定暫緩生子計畫，表示自己還沒準備好母親的角色，前陣子也才脫離暴食.症和自殘行為。如今她當上了澳洲非營利組織MRKH協會副會長，希望能對更多患者伸出援手，並強調：「我們的過去或許會形塑我們，但無法定義我們。我們的缺陷並不會影響我們能成為什麼樣的人。」

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TEEPR Jorge編：佩服她的毅力！